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     近日，湖南省食品藥品監督管理局發布公告，決定從2015年4月1日起，醫療器械生產企業因企業名稱、住所或者生產地址變化，而同時申請多個第二類醫療器 械產品(含體外診斷試劑)注冊變更的，可以合并申請。合并申請時，企業只需要遞交一份申請表和一套申報資料，這將為相關企業在產品注冊環節節省大量的時間 和精力。